Finden Sie schnell test tester für Ihr Unternehmen: 1375 Ergebnisse

DRTS 66 is the most powerful diagnostic test set designed to perform accurate tests on protection relays, transducers, energy and power quality meters. This advanced test equipment is also thought to satisfy all the needs related to commissioning and substation maintenance. 6 Current and 6 Voltage generators simultaneously available. Main features Manual control of the display 6 Current and 6 Voltage generetors plus 1 battery simulator outputs Current outputs : 6 x 32 A, 3 x 64 A, 1 x 128 A Power outputs: 6 x 430 VA, 3 x 860 VA, 1 x 1000 VA Voltage outputs: 6 x 300 V at 100 VA High accuracy outputs: better than 0.05% IEC 61850 protocol interface USB and ethernet interface Advanced testing and data management software TDMS Complete library of relays from the major manufacturers Applications Transmission relays Distribution relays Smart grid relays Single phase relays Three phase relays Multi phase relays High burden relays Low power relays DC relays Energy meters Transducers Power quality meters

Digitaler Hochspannungsisolationstester programmierbar, 250V - 5kV DC Das HT7051 ist ein professionelles digitales Messgerät zur Messung des Isolationswiderstandes mit Prüfspannungen bis zu 5 kV DC. Der Isolationstester eignet sich für eine breite Anwendung in industriellen elektrischen Anlagen wie z. B. zur vorbeugenden Wartung und Fehlersuche von Motoren, Transformatoren und elektrischen Kabeln etc. Im Programmiermodus können neben der Messdauer bis zu 3 verschiedene Rampenfunktionen ausgewählt werden. Das HT7051 kann auch für die Ermittlung des Polarisationsindex (PI) eingesetzt werden (Abfall des Isolationswertes aufgrund von externen Einwirkungen wie Korrosion, Staub, Fett oder Feuchtigkeit). Dank dieser Kontrolle kann der Wartungstechniker die zukünftige Qualität der Isolation vorab bestimmen und entsprechend vorbeugend planen. Beide Isolationstester haben einen internen Speicher, um die Messdaten zu speichern und eine Schnittstelle zur Datenübertragung auf den PC.

Der Elcometer 508 Haftfestigkeitsprüfer ist ein äußerst vielseitiges Prüfgerät, Typ III*, das für eine Vielzahl von Haftfestigkeitsprüfungen verwendet wird. Es ist für flache und gekrümmte (konkave und konvexe) Flächen geeignet. Ergonomisches, tragbares Handgerät – ideal für Haftfestigkeitsprüfungen vor Ort Schnellanschlusskupplung zur leichten Befestigung am Stempel Messbereich bis zu 25MPa (3630psi) bei einer Genauigkeit von ±1,5% des Skalenendwerts Drehkurbel zur gleichmäßigen Belastung von 0 bis 25MPa (3630psi) Das Elcometer 508 ist mit konvexen, konkaven und Standardstempeln verwendbar und ideal zur Prüfung der Haftfestigkeit von Beschichtungen auf flachen oder gekrümmten Flächen wie Rohrleitungen und Tanks geeignet. Leistungsstark - Geeignet für plane, konkave und konvexe Oberflächen - Robust und leicht - Gleichmäßige Belastung bis zu 25MPa (3630psi) Flexibel - Unkomplizierte Handbedienung - Ideal für den Einsatz vor Ort an Tanks und Rohrleitungen - Wiederverwendbare Stahlstempel - Umschaltbare Maßeinheiten, MPa / psi Haltbar - Geschlossen, robust und schlagfest - Staub- und wassergeschützt nach IP65 - Geeignet für raue Umgebungen Genau - Messbereich bis zu 25MPa (3630psi) - Auf ±1,5% des Skalenendwerts genau - Höchstwertanzeige - Anzeige des höchsten erreichten Werts

Hochpräzises Isolations-, Niederohm- und Spannungsmessgerät Kompakt und robust, für raue Serviceeinsätze und Laborbetrieb Mit den Isolations- und Niederohmmessgeräten METRISO BASE können Sie schnell und rationell Schutzmaßnahmen für elektrische Anlagen prüfen nach: - DIN VDE 0100 - ÖVE-EN 1 (Österreich) - NIV / NIN SEV 1000 (Schweiz) - und weiteren länderspezifischen Vorschriften Isolationsmessung gemäß EN 61557-2 / VDE 0413 Teil 2 Niederohmmessung gemäß EN 61557-4 / VDE 0413 Teil 4 Spannungsmessung bis 500 V Anwendungen Die Isolationsmessgeräte sind für folgende Aufgaben geeignet: - Messen des Isolationswiderstandes von spannungsfreien Geräten und Anlagen bis 500 V - Prüfen des Widerstandes von Erdungs-, Schutz- und Potenzialausgleichsleitern - Überprüfung von Messobjekten auf Spannungsfreiheit - Prüfung der Ableitfähigkeit von Bodenbelägen in Bezug auf elektrostatische Ladungen (bei Einsatz von geschirmten Messleitungen) - EN 1081 Technische Merkmale - Digitale und analoge Anzeige, hinterleuchtet - Intelligentes Filter - messabhängige und prä­zise Zu­schaltung bei Messung von hoch­ohmi­gen Wider­ständen bei: - Schwebungen, d. h. Kompensierung von 16 2/3 Hz und 50 Hz-Störunge - Dämpfung von kapazitiven Einflüssen u. a. Zulei­tungen - Unterdrückung von elektrischen Feldeinflüssen - Signalisierung von berührungsgefährlicher Spannung - Akustische Signalisierung bei Grenzwertüber­schrei­tungen - Fremdspannungserkennung in Schalterstellung OFF - Überspannungsschutz - schützt das Instrument bei versehentlichem Anschluss an Netzspannung - Schmelzsicherung für alle Widerstandsmess­bereiche - Elektronische Sicherung zum Schutz der Niederohm- und Widerstands­messung RLO und R - Geräteselbsttest mit eingebautem Prüfwiderstand 10 MO gemäß EN 50110 / VDE 0105-100 Messungen Messbereiche Riso 10 k ... 100 GO Riso U = 50, 100, 250, 500 R 10 O... 10 kO RLO 0,01 ... 10 O U 0 ... 500 Anzeigefunktionen Hinterleuchtetes Display Grenzwert-LED Limit (grün/rot) für: akustische Signalisierung Riso, Grenzwerte nach VDE 0100 RLO LED für berührungsgefährl. Spannung (im ausgeschalteten Zustand) LCD-Symbol für Fremdspannung Batteriezustandsanzeige Sonderfunktionen Entladen kapazitiver Prüfobjekte Sicherheitsabschaltung (UBatt < 8 V) Ausstattung Messkategorie CAT III 600V, IV 300V Integrierter Prüfwiderstand 10 MO DAkkS-Kalibrierschein im Lieferumfang

Wir können: • Temperatur + Klima in separater Kammer mit Großsichtfenster • Kammergröße b x h x t 53 cm x 70 cm x 80 cm • Kammervolumen 300 Liter • Temperaturbereich - 75°C bis + 180°C • rel. Feuchte 10% bis 98% • Belastung ca. 150 kg Beispiel: Dynamischer, programmgesteuerter Temperaturtest für motorgetriebenen Öffnungsmechanismus für Marssonde mit 35 kg Last von - 75°C bis + 150°C. Durch das große Kammersichtfenster konnte eine fortlaufende Aufzeichnung der Bewegungsabläufe des Testobjekts mittels Videokamera erfolgen. Gleichzeitig wurden Stromaufnahmen der Motoren und andere Parameter dokumentiert.

Luftgehaltsprüfgerät zur schnellen Kontrolle des Luftporengehaltes im Frischbeton gemäß EN 12390-7

Usability Tests sind ein unverzichtbares Werkzeug, um die Benutzerfreundlichkeit und Effektivität digitaler Produkte zu bewerten. Durch die Durchführung von Usability Tests können Unternehmen wertvolle Einblicke in das Benutzerverhalten gewinnen und potenzielle Schwachstellen in ihren Anwendungen identifizieren. Diese Tests helfen dabei, die Benutzererfahrung zu verbessern und sicherzustellen, dass die Produkte den Erwartungen und Bedürfnissen der Benutzer entsprechen. Ein gut durchgeführter Usability Test kann die Kundenzufriedenheit erheblich steigern und die Konversionsraten erhöhen. Unternehmen, die in Usability Tests investieren, profitieren von einer höheren Benutzerbindung und einer stärkeren Markenwahrnehmung. Die Tests helfen auch dabei, die Entwicklungszeit und -kosten zu reduzieren, indem potenzielle Probleme frühzeitig erkannt und behoben werden. Unternehmen, die ihre digitalen Produkte durch Usability Tests optimieren, heben sich von der Konkurrenz ab und bieten ihren Nutzern ein einzigartiges und ansprechendes Erlebnis.

25er Packung Qualitativer chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format

HOHE SPEZIFITÄT (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ Hohe Spezifität (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) HIGHLIGHT Hohe Spezifität (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. BESCHREIBUNG JOYSBIO hat diesen COVID-19-Antigen-Schnelltest entwickelt. Der COVID-19-Antigen- Schnelltest ist ein kolloidaler „Gold-Immunoassay“ zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in der oralen Flüssigkeitsprobe von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in Mundflüssigkeit direkt von Personen, die innerhalb der ersten fünf Tage nach Auftreten der Symptome von ihrem medizinischen Betreuer auf COVID-19 verdächtigt werden. Dieser Test ist nur für die Verwendung durch klinische Labore oder Mitarbeiter des Gesundheitswesens für Point-of-Care-Tests vorgesehen, nicht für Heimtests. Das schwere akute respiratorische Syndrom- Coronavirus- 2 (SARS-CoV-2) ist ein umhülltes, nicht segmentiertes Positiv-Sense-RNA-Virus. Es ist die Ursache der Coronavirus-0Krankheit (COVID-19), die für den Menschen ansteckend ist. SARS-CoV-2 hat mehrere Strukturproteine, einschließlich Spike (S), Hülle (E), Membran (M) und Nukleokapsid(N). Das Antigen ist in oralen Flüssigkeitsproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber die klinische Korrelation mit der Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Erkrankung. Negative Ergebnisse sollten als Vermutungen behandelt werden, die eine SARS-CoV-2-Infektion nicht ausschließen und nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden sollten. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. TECHNISCHE DATEN 1. Probenentnahme und -vorbereitung Die orale Flüssigkeitsprobe sollte mit dem mit dem Kit gelieferten Sammelbeutel entnommen werden. Die korrekten Methoden zur Probenentnahme und -vorbereitung müssen befolgt werden. Mit diesem Assay sollten keine anderen Entnahmegeräte verwendet werden. Proben, die früh während des Auftretens der Symptome entnommen werden, enthalten die höchsten Virustiter; Proben, die nach fünf Tagen nach Auftreten der Symptome entnommen werden, führen mit größerer 2. Probentransport und Lagerung Frisch entnommene Proben sollten so schnell wie möglich, jedoch nicht später als eine Stunde nach der Probenentnahme, verarbeitet werden. 3. Entnahme von Mundflüssigkeitsproben a. Vor der Entnahme der Mundflüssigkeit entspannen Sie Ihre Wangen und massieren Sie die Wangen mit den Fingern für 15-30 Sekunden sanft. Legen Sie die Zunge an den Ober- und Unterkiefer und die Wurzeln, um die Mundflüssigkeit anzureichern. b. Spucken Sie die Mundflüssigkeit vorsichtig in den Sammelbeutel, die Probe ist nun bereit für die Verarbeitung mit dem Kit. Spezifität: 98,78 % Sensivität: 95 %

Testergebnis nach 15 Minuten Sensitivität: 96,62 % Spezifität: 99,76 % Medizinprodukt: CE & IVD Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von neuartigem Coronavirus-Antigen in menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichen. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt.

Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 30 reagieren die NanoRepro Antigen Schnelltests somit 4-5-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Die Antigentests von Viromed bestechen durch eine hohe Sensitivität (97,33%) und Spezifität (99,33%). Darüber hinaus ist dieser Antigen-Test natürlich CE-zertifiziert und nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts evaluiert.Die Testentwicklung erfolgte von Experten in Deutschland. Der Test ist ab sofort für die Anwendung im Privatgebrauch zulässig sowie BfArM Nr. 5640-S-096/21 gelistet.

Eclipse von Zeiss - Im Bereich Qualitätssicherung müssen wir höchste Präzision und Flexibilität anbieten können. Daher haben wir unseren Maschinenpark im Bereich taktile Messtechnik um das Modell Eclipse der Firma Zeiss erweitert. Mit Calypso, dem neuesten Softwarestandard für Messtechnik von Zeiss, und einer Klimatisierung nach Güteklasse 2 sind wir optimal auf Ihre Anforderungen vorbereitet. Das Modell Eclipse der Firma Zeiss ist eine 3D-Koordinatenmessmaschine , mit der sämtliche Längenmaße in drei Achsen ermitteln werden können. Dabei wird über ein zuerst zu erstellendes Messprogramm das Bauteil automatisiert im CNC-Modus vermessen und Form- und Lagetoleranzen aufgezeichnet. Auf unserer Eclipse können wir Werkstücke von 700 mm x 700 mm x 700 mm bis zu einem Gewicht von 1.000 kg aufnehmen. Sollte Ihr Werkstück größer oder schwerer sein, haben wir natürlich die passende Alternative. Für Werkstücke bis 2.000 mm Länge und einem Gewicht von bis zu 1.600 kg stehen uns Messmaschinen der Firma Wenzel zur Verfügung. Über die Schnittstelle Easycmm können wir auf allen unseren Messmaschinen wahlweise die Messsoftware von Zeiss (Calypso), Wenzel (Cm3.112 und Quartis) sowie Mitutoyo (MCOSMOS) zum Einsatz bringen.

Schnelltest zum Nachweis einer Covid-19 Infektion Der Safecare Antigen Schnelltest ist ein zugelassener Schnelltest für Branchen mit kritischer Infrastruktur gemäß MPAV des BGM Test zur Anwendung per Nasen-Abstrich, Ergebnis nach 15 Minuten Inhalt: 25 Stück im Karton

Temperatur- und Klimaprüfungen – wir testen den weltweiten Einsatz für Ihr Produkt Temperatur- und Klimaprüfungen gehören unmittelbar zusammen. Denn mit Wärme ist auch Feuchte möglich. Mittlerweile werden Produkte unter unterschiedlichsten Bedingungen auf der ganzen Welt eingesetzt. Eine Untersuchung der Beständigkeit gegenüber diesen Bedingungen sollte nicht vernachlässigt werden. Neben den geographischen Verhältnissen können die einzelnen Anwendungen noch härter ausfallen. In unserem Labor können wir mit Temperaturen bis zu 850° C oder relativen Feuchten bis zu 98 % Ihren Anforderungen gerecht werden. Equipment: • Temperatur- und Klimaschränke: 25 Stück • Temperaturbereich: -70° C bis 850° C • relative Feuchte: 10° C bis 98 % relative Feuchte (ab 10° C regelbar) • Geschwindigkeit: <1 bis 15 K/min • Prüfraumgröße: max. 1500 l • max. 1050 mm x 950 mm x 1440 mm (B x H x T) • Durchführungen für aktive oder durchspülte Prüfobjekte: ca. 13 cm Durchmesser • Ansteuerung und Überwachung möglich • Prüfungen mit verschiedenen Medien durchführbar (Öl, Glykol, Salzsole, AdBlue und andere) • Wärmekompensation der Prüfschränke bis zu 8000 Watt

Als akkreditiertes Prüflabor nach DIN EN ISO 17025 an unseren Standorten in Chemnitz und Zwickau bieten wir umfassende Dienstleistungen zur Werkstoffprüfung an, um Ihnen dabei zu helfen, Ihren Serienprozess stabil zu halten und Fehler zu identifizieren. Unsere Expertise umfasst: Akkreditierte Normstände: Metallografie für Gefügeanalysen an Eisen- und Nichteisenwerkstoffen, Prüfung von Guss- und Sinterwerkstoffen, Prüfung von Schweißverbindungen und Bestimmung von Schichtdicken aller Art. Mechanisch-technologische Prüfungen wie Zug-, Druck- und Biegversuche, Kerbschlagprüfungen, Härtemessungen, Verschraubungsprüfungen und dynamische Festigkeitsprüfung. Spektralanalytik (OES):* Analyse von Eisen-, Aluminium- und Kupferlegierungen sowie Materialien auf Mg-, Ti-, Zn-, Co-, Ni-Basis (*auch Spanproben und Guss). Klima-/Korrosions-/Bewitterungsprüfung: Durchführung von Salzsprühnebel-, Klimawechsel- und Medienbeständigkeitstests sowie Prüfung auf interkristalline Korrosion und Heißlichtechtheit. Wir simulieren Sonnenlicht- und Klimabedingungen (z.B. Florida, Arizona, Kalahari) für verschiedene Materialien wie Metalle, Beschichtungen, Kunststoffe und Verbundwerkstoffe. Zerstörungsfreie Werkstoffprüfung: Anwendung magnetischer und magnetinduktiver Prüfverfahren, Oberflächenrissprüfungen, Ultraschallprüfverfahren, Endoskopie und mehr. Rasterelektronenmikroskopie: Darstellung von Oberflächen, Beschichtungen und Bruchflächen, EDX-Analytik zur Bestimmung chemischer Elemente an kleinsten Probenmengen sowie Untersuchung leitfähiger und nicht leitfähiger Proben wie Kunststoffe. Des Weiteren bieten wir die Durchführung von Bemusterungen an, bei denen wir Erstmuster auf ihre Konformität mit den Vorgaben der OEM-Spezifikationen prüfen. Unsere Ingenieure entwickeln in enger Zusammenarbeit mit Ihnen konkrete Prüfprogramme und bewerten die Resultate. Sollten Abweichungen auftreten, können wir Empfehlungen zur Optimierung geben.

Sie testen unter anderem die Zugfestigkeit, den Dehnungskoeffizient, den Abziehwiderstand im 90- oder 180-Gradwinkel sowie die Siegelnaht- und Reißfestigkeit verschiedener Materialproben. Wir bieten zahlreiche verschiedene Prüfgeräte für Zug- und Druck bis 2500 N inkl. allem notwendigen Zubehör und Software.

Das handliche CO2-Messgerät DT-802B eignet sich zum Überwachen der Luftqualität von Räumen, in denen sich Personen aufhalten. Eine hohe CO2-Konzentration beeinträchtigt die Konzentrationsfähigkeit und das Leistungsvermögen. Das handliche CO2-Messgerät DT-802B eignet sich zum Überwachen der Luftqualität von Räumen, in denen sich Personen aufhalten, wie z. B. Wohnungen, Hobbyräume, Partykeller, Schulräume/Klassenzimmer, Hörsäle, Kindergarten, Krankenhäuser, Büros, Produktionshallen sowie öffentliche Einrichtungen aller Art.

Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich ✓ Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig ✓Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen✓Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette (Nasopharyngealabstrich) ist ein qualitativer Lateral-Flow- Immunoassay zum Nachweis des N-Proteins von SARS-CoV-2 im Nasopharyngealabstrich. In diesem Test wird der für das N-Protein von SARS-CoV-2 spezifische Antikörper separat auf die Testlinienbereiche der Testkassette aufgetragen. Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARSCoV-2, das auf Partikel aufgetragen ist. Die Mischung wandert die Membran hinauf, um mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARS-CoV-2 auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie in den Testregionen zu erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie der Testbereiche zeigt ein positives Ergebnis an. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, wird im Kontrollbereich immer eine farbige Linie angezeigt, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Mit diesem Test kann ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und er liefert schnelle Antworten hinsichtlich des Infektionsstatus. Das kleine, gerätefreie Testkit ermöglicht eine bequeme Anwendung für medizinisches Fachpersonal wo immer es benötigt wird - ortsunabhängig und effizient. Tests am Point-of-Care erhöhen den Zugang zu qualitativ hochwertigen Diagnostiklösungen für die Erkennung einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion - jederzeit und überall.

Wir decken den gesamten Entwicklungsbereich ab angefangen von der Anforderungsanalyse, Konzeption und Architekturdesign, Implementierung, Verifizierung und Validierung bis hin zur Freigabe und Wartung - Erstellen von Teststrategien und -konzepten - Umsetzen von Modul- und Integrationstests sowie System- und Akzeptanztests - Testautomatisierung auf allen Ebenen - Planung und Umsetzung von HiL, SiL und MiL Tests - Bestimmung relevanter Metriken zur Teststeuerung - Aufsetzen und Durchführen von Testmonitoring - Ergebnisauswertung und -dokumentation

Produktbeschreibung Der Antigen-Schnelltest ist CE-zertifiziert und wird zur qualitativen In-vitro-Bestimmung von SARSCoV- 2 Antigene in humanen Proben von vorderen Nasenabstrichen. Das Selbsttestformat gewährleistet eine hohe Privatsphäre. Der Test liefert innerhalb von 15 Minuten ein genaues Testergebnis. Ab einer Menge von 500 Stück können wir Ihnen Rabatt gewähren - sprechen Sie uns einfach an. Eignung und Merkmale Verkaufseinheit Eine Packung enthält 500 Stk. Abmessungen der Verpackung: 64 × 38 × 36 cm

Schnelltest | Speicheltest | Zungentest | Spucktest | Corona-Schnelltest "MEDsan® Speicheltest SARS-CoV-2 Ag Duo (00076753)" MEDsan® Schnelltest Speicheltest / Zungentest SARS-CoV-2 Ag Duo, 25 Stück Schnelltest | Speicheltest | Zungentest | Spucktest | Corona-Schnelltest Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo Schnelltest ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) im menschlichen Speichel und/oder Nasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und/oder Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Charakteristik Testergebnis bereits nach nur 15-20 Minuten Einfachste Handhabung auf dem Markt Sensitivität: 96,7%, (95% CI: 91,7%, 98,7%) Spezifität: 100% (95% CI: 99,2%, 100%) Medizinprodukt: CE & IVD Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Inhalt Testkassetten (im Folienbeutel inkl. Trockenmittel) Extraktionsröhrchen mit Extraktionspuffer Probenentnahmetupfer Packungsbeilage Zieldetektion: Antigen Nukleokapsid (N) Nachweisgrenze (LoD=Limit of detection): 14,4 TCID50/ml Lagertemperatur: 2 - 30 °C Zulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal, Test nur für den professionellen Gebrauch Haltbarkeit: 2 Jahre 1 Verpackungseinheit: 40 Box 25 x Testkassetten, 25 x sterile Probeentnahmetupfer, 25 x Extraktionsröhrchen.

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Sämtliche Kabel werden optisch bzw. elektronisch geprüft. Vor und während der Serienfertigung werden Abrissprüfungen der Crimpungen vorgenommen und protokolliert, um höchste Qualität und Zuverlässigkeit zu gewährleisten.

Der Clungene Covid-19 Rapid Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens. Mit Hilfe eines Abstrichs aus dem vorderen Nasenraum prüft der Schnelltest auf Proteinfragmente des Virus und damit auf direktes Vorhandensein im Körper. Der Abstrich wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor. Der Test eignet sich für Personen ab 7 Jahren. Hinweis: Der Test hat eine Sonderzulassung des BfArM (Nr. 5640-S-168/21) erhalten und darf zu Hause von Laien angewendet werden. Produktdetails im Überblick: zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2 Antigens Anwendung bei Personen ab 7 Jahren Spezifität: 99,4 % Sensitivität: 97,1% Abstrich-Entnahme aus dem vorderen Nasenraum Testergebnis schnell und zuverlässig nach 15 Minuten ablesbar 5 versiegelte Testkassetten und Zubehör Testlagerung bei Raumtemperatur BfArM-Zulassung (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Inhalt: 5 Nachweiskits: jeweils 1 Testkassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel 5 Röhrchen 5 Abstrichtupfer 5 Extraktionsreagenzien 1 Gebrauchsanleitung Wichtige Hinweise: Nur zur in-vitro-Diagnose. Zur Laienanwendung zugelassen. nicht anwenden bei Kindern unter 7 Jahren und bei Neigung zu Nasenbluten Kinder im Alter von 7–14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum. Lagerung bei 4-30°C. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Die Testkassette sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden.

Selbsttest, Laientest Der „HYGISUN® COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) Schnelltest (Spucktest) für die Eigenanwendung“ ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Speichelproben des Menschen und für die Eigenanwendung geeignet. Der Test liefert ein schnelles Ergebnis über das mögliche Vorliegen einer COVID-19 Infektion bei der untersuchten Person. Für die Testdurch- führung ist keine invasive Probenentnahme notwendig. Der Antigentest kann bei Einhaltung der Gebrauchsanweisung einen wichtigen Beitrag zur Pandemiebekämpfung leisten, da der Antigentest in der akuten Phase der Infektion, wenn die Viruslast groß ist, der Patient aber oft noch symptomfrei ist, bereits reagiert. Bei korrekter Durchführung des Tests sowie der anschließenden Bestätigung positiver Testergebnisse durch einen PCR-Test, kann ein schnelles eigenverantwortliches Ergreifen von Maßnahmen zu einer Verbesserung des Infektionsschutzes und zu einer Verlangsamung der Ausbreitung von SARS-CoV-2 führen.

ntigen Schnelltest für den Privatgebrauch. Kein medizinisches Personal erforderlich. Zugelassen und freigegeben für private Anwendungen vom BfArM. Aktenzeichen Sonderzulassung durch das BfArM 5640-S-057/21. Zuverlässige Alternative zum PCR-Test. Testergebnis in 15 Minuten. Schnell und einfach in der Anwendung (Nasale Anwendung)

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